HOTGEN ANTIGEN-SELBSTTEST SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest | Selbsttest
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• Verkaufseinheit: 5 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette • 5 x Einweg-Virusprobenabstrich • 5 x Probenextraktionspuffer 0,3 ml • 5 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall
• Selbsttest, für die Anwendung durch Laien zugelassen
• Aktenzeichen der Sonderzulassung ist 5640-S-057/21
• Probenentnahme im vorderen Nasenbereich (ca. 1,5 cm)
• Einfache Handhabung
• Sensitivität: 96,30%, Spezifität: 99,13%
• Genauigkeit 97,76
• BfArM-gelistet
• Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
• Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

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HOTGEN ANTIGEN-SELBSTTEST SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest | Selbsttest

Der HOTGEN ANTIGEN-SELBSTTEST ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants).

Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 96,30% und einer Spezifität von 99,13%.

Der Qualitex COVID-19 SCHNELLTEST beinhaltet 5 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten, 5 Einweg-Virusprobenabstriche, 5 Probenextraktionspuffer 0,3 ml und 5 Müllbeutel für kontaminierten Abfall.

Achtung: Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-057/21).

Eigenschaften des HOTGEN ANTIGEN-SELBSTTESTs im Überblick
• Verkaufseinheit: 5x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 5x Einweg-Virusprobenabstrich, 5x Probenextraktionspuffer 0,3 ml, 5x Müllbeutel für kontaminierten Abfall
• Selbsttest, für die Anwendung durch Laien zugelassen
• Aktenzeichen der Sonderzulassung ist 5640-S-057/21
• Probenentnahme im vorderen Nasenbereich (ca. 1,5 cm)
• Einfache Handhabung
• Sensitivität: 96,30%, Spezifität: 99,13%
• Genauigkeit 97,76
• BfArM-gelistet
• Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
• Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut

Einsatzbereich
Zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2

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