JOINSTAR COVID-19 SCHNELLTEST
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• Verkaufseinheit: 5 Abstrichtupfer, 5 Probenröhrchen mit Spitze & Testflüssigkeit, 5 Testkassetten, 1 Gebrauchsanweisung
• Selbsttest, für die Anwendung durch Laien zugelassen
• Aktenzeichen der Sonderzulassung ist 5640-S-151/21
• Probenentnahme im Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe
• Einfache Handhabung
• Sensitivität: 96,10%, Spezifität: 99,2%
• Hohe Präzision
• BfArM-gelistet
• klares Ergebnis nach nur 10-15 Minuten

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Joinstar COVID-19 SCHNELLTEST

Der Joinstar COVID-19 SCHNELLTEST ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Schnelltest für Laien zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants).

Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 10-15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 96,10% und einer Spezifität von 99,20%.

Der Joinstar COVID-19 SCHNELLTEST beinhaltet 5 Abstrichtupfer, 5 Probenröhrchen mit Spitze und Testflüssigkeit, 5 Testkassetten und 1 Gebrauchsanweisung.


Achtung: Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-151/21).

Eigenschaften des Qualitex COVID-19 SCHNELLTESTs im Überblick
• Verkaufseinheit: 5 Abstrichtupfer, 5 Probenröhrchen mit Spitze & Testflüssigkeit, 5 Testkassetten, 1 Gebrauchsanweisung
• Selbsttest, für die Anwendung durch Laien zugelassen
• Aktenzeichen der Sonderzulassung ist 5640-S-151/21
• Probenentnahme im Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe
• Einfache Handhabung
• Sensitivität: 96,10%, Spezifität: 99,2%
• Hohe Präzision
• BfArM-gelistet
• klares Ergebnis nach nur 10-15 Minuten

Einsatzbereich
Zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2

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